3日，瓷娃娃罕见病关爱中心、病痛挑战基金会联合山东省立医院、烟台山医院、山东省罕见疾病防治协会开展了罕见骨病患者多学科义诊活动。德国、意大利、中国的10余位专家在烟台山医院为来自全国各地的48名罕见骨病患者开展骨科、遗传、康复、口腔、心理等方面的义诊，这48位患者大多都是“瓷娃娃”。
“瓷娃娃”女孩遭遇30多次骨折
“瓷娃娃”是对成骨不全症患者的一个亲切的称呼。成骨不全症也称脆骨病，其主要的临床变现为骨骼较脆、频繁骨折、骨骼畸形等。在中国，成骨不全症的发病率约为万分之一，我国的“瓷娃娃”超过了十万位，这一疾病被国家纳入第一批罕见病目录。
参加义诊的“瓷娃娃”来自黑龙江、湖南、新疆、山东等全国的12个省市，他们大多为青少年，年龄最小的刚满1岁。瑶瑶就是他们当中的一员，她的妈妈告诉记者，“5岁前，瑶瑶一共遭遇了30多次骨折，以左侧大腿骨折为主。”瓷娃娃罕见病关爱中心创始人、病痛挑战基金会秘书长王奕鸥通过一组统计数据说明了“瓷娃娃”的“脆弱”程度，“我们中心登记了3000多名‘瓷娃娃’，他们很多人遭遇过十几次、数十次，甚至上百次骨折。”
早发现、多学科诊治，“瓷娃娃”也能变“钢铁侠”
目前，成骨不全症尚不能完全治愈。健康本不应如此脆弱，每个“瓷娃娃”也都想变成“钢铁侠”。如何科学治疗、怎样提升生活质量是每位“瓷娃娃”最想知道的答案。
8月2日-3日，在烟台山医院举办的第一届罕见骨病多学科诊疗国际论坛上，德国、意大利、中国的多位专家围绕罕见遗传性骨病的最新医学进展、多学科合作经验等内容进行了深入探讨，并将这些理念带入到当天的义诊当中去。德国科隆大学儿童罕见骨骼疾病系主任Oliver Semler认为，早诊早治非常重要，“当患儿发生骨折时，不应单纯地治好骨折，而是要追根溯源，找到是什么原因引发的骨折，会不会是成骨不全症引起的，做到早发现、早治疗，提高患儿的生活质量。”“骨折了要去看儿童骨科。这一疾病涉及到基因突变的问题，因此这就需要遗传学方面的专家予以指导。
此外，疾病对‘瓷娃娃’的视力、听力、口腔健康均有影响，还要这方面的专家提出意见。”王奕鸥如是表述多学科合作对于成骨不全症诊疗的重要性。
在现场，瑶瑶就接受了多学科义诊，专家告诉她此后的手术方案，如何矫正坐姿、游泳锻炼等，“此前她做过4次手术，加之康复训练，现在身体状态大为好转，我拉着她的手，她可以上到9楼。”瑶瑶的妈妈说。
科学康复、心理关怀、社会帮扶也能帮到“瓷娃娃”。很多患者不愿下地，排斥运动。殊不知，这样会使得自己的肌肉、骨骼的功能持续变差，而适度的运动，如水疗等则会起到很好的康复治疗效果；有的“瓷娃娃”因为自身原因或是社会的阻力不能很好的接受教育，这使得他们的心灵更加“脆弱”。自立成长、上学就业应该每位“瓷娃娃”所追求的。到现场义诊的德国科隆大学儿童罕见骨骼疾病系主任Oliver Semler就是一位“瓷娃娃”，他不但接受了高等教育，还成为一名研究儿童罕见骨病的专家。
山东籍“瓷娃娃”可在烟台山医院免费手术
烟台山医院在发展过程中一直坚持公立医院的公益性，先后举办过七届“希望未来，相约助残”国际慈善公益活动及多次“七彩梦”行动计划，用慈心善举改变了孩子们一生的命运。近期，山东省肢体残疾儿童矫治手术康复救治项目落户烟台山医院。“18岁以下，凡符合条件，有手术指征的山东籍‘瓷娃娃’可在烟台山医院接受免费手术。让他们坐起来、站起来、走起来，更好地融入社会、回报社会。”烟台山医院小儿骨科主任慕明章说。
